盐酸多巴胺注射液（万原）

2.5 mL：50 mg；5 mL：100 mg

多巴胺的不良反应与其药理作用有关。

1. 对本品任何成分过敏者禁用。

2. 嗜铬细胞瘤或甲状腺功能亢进的患者禁用。

3. 未纠正的快速性心律失常或室颤患者禁用。

4. 禁止与环丙烷和卤代烃麻醉剂一起使用。

多巴胺通过直接兴奋β肾上腺素受体和间接引起交感神经末梢的去甲肾上腺素释放，产生正性肌力作用，导致心率和心脏收缩力的增加；大剂量时（10 μg/kg/min）激动α受体，增加周围血管阻力，导致收缩压及舒张压升高。

口服无效，静脉滴入后在体内分布广泛，不易通过血-脑脊液屏障。静注 5 分钟内起效，持续 5-10 分钟，作用时间的长短与用量不相关。在体内很快通过单胺氧化酶及儿茶酚-氧位-甲基转移酶（COMT）的作用，在肝、肾及血浆中降解成无活性的化合物高香草酸（HVA）和 3，4-二羟基苯乙酸。一次用量的 25% 左右，在肾上腺神经末梢代谢成去甲基肾上腺素。半衰期约为 2 分钟左右。经肾排泄，约 80% 在 24 小时内排出，尿液内以代谢物为主，极小部分为原形。

盐酸多巴胺注射液的 Ames 试验、小鼠和雄性大鼠体内骨髓微核试验（静脉注射盐酸多巴胺剂量分别达 224 mg/kg/天和 30 mg/kg/天）结果均为阴性；L5178Y 小鼠淋巴细胞试验中，750 μg/mL（无代谢活化系统）以及 3000 μg/mL（代谢活化系统）浓度时，可见突变率增加。

妊娠大鼠和兔器官发生期静脉注射盐酸多巴胺注射液 6 mg/kg/天，可见妊娠大鼠死亡、体重增长减缓等母体毒性，未见致畸作用和胚胎毒性。雌性大鼠连续 30 天皮下注射盐酸多巴胺注射液 10 mg/kg/天，可见动物发情期延长且垂体和卵巢重量增加。妊娠大鼠妊娠全过程或从妊娠第 10 天或第 15 天开始连续 5 天皮下注射盐酸多巴胺注射液 10 mg/kg，可导致新生鼠体重增长减缓、死亡率增加及白内障形成轻微增加。